Молекулярные биомаркеры при электрогиперчувствительности
Молекулярные биомаркеры при электрогиперчувствительности и
множественной химической чувствительности: как они могут
помочь в диагностике, последующем наблюдении и в
этиопатологическом понимании.
Филипп Иригарай1, Наталио Авайда2, Доминик Бельпомм1 ,3,*
1. Европейский институт исследования рака и окружающей среды (ECERI),
Брюссель, Бельгия.
2. Лабо XV, Биологическая лаборатория, Париж, Франция.
3. Кафедра медицинской онкологии, Парижский университет, Франция
* Соответствующий автор:contact.belpomme@gmail.com
АБСТРАКТНЫЙ:
Электрогиперчувствительность (ЭГС) и множественная химическая
ОТКРЫТЫЙ ДОСТУП
чувствительность (МХС) являются новыми во всем мире неврологическими
расстройствами в рамках связанной с чувствительностью патологии окружающей
среды. Недавно мы расширили и подтвердили наше предыдущее наблюдение,
показывающее, что EHS и MCS имеют клинически идентичные симптомы и могут
сосуществовать как уникальный, общий, связанный с чувствительностью
неврологический синдром в 25% случаев. В настоящее время не существует
опубликованных биологических исследований этих расстройств, за исключением
того, которое мы ранее опубликовали в качестве предварительного. В настоящем
исследовании мы показываем, что EHS, MCS и комбинированный синдром имеют
идентичные биохимические изменения. Точнее, измеряя уровни молекулярных
биомаркеров периферической крови и мочи в когорте из 2018 последовательных
случаев, мы показываем, что оба заболевания и комбинированный синдром могут
быть объективно охарактеризованы примерно в 90% случаев снижением продукции
6-гидроксимелатонина сульфата в моче, при этом в 30-50% для них характерно
повышение уровня гистамина и белков теплового шока (HSP) 27 и/или 70, а также
белка S100B и нитротирозина в периферической крови. Повышенные уровни
гистамина и HSP являются индикаторами воспаления легкой степени, тогда как
повышенные уровни белка S100B и нитротирозина являются индикаторами
разрушения/открытия гематоэнцефалического барьера. Кроме того, мы
показываем, что примерно в 15% случаев антимиелиновые аутоантитела могут быть
обнаружены в периферической крови, что объясняет возникновение
аутоиммунного ответа. Обсуждаются чувствительность, специфичность и
воспроизводимость биохимических тестов, а также роль этих показателей,
используемых в качестве биомаркеров для диагностики и наблюдения за
пациентами. Мы также обсуждаем случаи с необнаружимыми биологическими
изменениями, которые, тем не менее, можно диагностировать с помощью анализа
церебральных нейротрансмиттеров в моче и визуализации мозга. На основании
этих биологических данных предполагается, что ЭГС и/или МКС являются новыми
заболеваниями головного мозга, возникающими по общему этиопатогенетическому
механизму.
